J.O. 234 du 7 octobre 2005
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0523230V
Spécialité dénommée ACURIME 0,05 %, émulsion pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 601 254 4 :
Laboratoires Saint-Germain.
Composition : propionate de fluticasone 0,05 g, pour 100 g. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 368 169.6 (30 ml en flacon [PE]) ; 368 170.4 (50 ml en flacon [PE]) ; 368 171.0 (100 ml en flacon [PE]) (décision du 7 mars 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 472 510 0 :
Merck Génériques.
Composition : amoxicilline 1 000 mg ; sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 125 mg ; sous forme de clavulanate de potassium, pour un sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 080.1 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 8) ; 367 081.8 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 12) ; 566 640.7 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 50) ; 566 641.3 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 100) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 756 133 2 :
Merck Génériques.
Composition : amoxicilline 100,00 mg sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 12,50 mg sous forme de clavulanate de potassium, pour 1 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 006.6 (10,5 g de poudre en flacon [verre] + seringue pour administration orale [PEBD/polystyrène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 16 mars 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 270 509 5 :
Merck Génériques.
Composition : amoxicilline 500,0 mg ; sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 62,5 mg ; sous forme de clavulanate de potassium, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 830.7 (16 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE]) ; 366 831.3 (24 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE QUALIMED 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 385 119 9 :
Laboratoires Qualimed.
Composition : amoxicilline 1 000 mg ; sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 125 mg ; sous forme de clavulanate de potassium, pour un sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 078.7 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 8) ; 367 079.3 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 12) ; 566 638.2 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 50) ; 566 639.9 (2 g de poudre en sachet-dose [papier/PE/aluminium/PEBD] ; boîtes de 100) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE QUALIMED 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 132 837 8 :
Laboratoires Qualimed.
Composition : amoxicilline 500,0 mg ; sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 62,5 mg ; sous forme de clavulanate de potassium, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 828.2 (16 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE]) ; 366 829.9 (24 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée BUFLOMEDIL EG LABO 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 811 858 5 :
EG Labo-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : chlorhydrate de buflomédil 150 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 116.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de Fonzylane 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée BUFLOMEDIL EG LABO 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 048 443 1 :
EG Labo-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : chlorhydrate de buflomédil 300 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 117.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de Fonzylane 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée CALCITONINE CEDIAT 100 UI/1 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 362 649 4 :
Cediat.
Composition : calcitonine de saumon 100 UI, pour 1 ml de solution injectable. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 906.3 (1 ml en ampoule [verre], boîte de 5) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée CARBOCISTEINE BOUCHARA RECORDATI 5 % SANS SUCRE ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, code identifiant de spécialité : 6 608 778 5 :
Bouchara Recordati.
Composition : carbocistéine 5,00 g, pour 100 ml. - Code identifiant de présentation : code : CIP 365 927.7 (200 ml en flacon [verre] + cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de Rhinathiol 5 % adultes expectorant sans sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CETIRIZINE BHI 10 mg, comprimé à sucer, code identifiant de spécialité : 6 436 734 7 :
BHI Consultants.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10,00 mg, pour un comprimé à sucer. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 075.8 (7 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/aluminium]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 415 651 0 :
EG Labo-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 004.3 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PEBD]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CETIRIZINE MERCK GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 243 706 7 :
Merck Génériques.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 998.5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 366 999.1 (7 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 029 317 3 :
Laboratoires M. Richard.
Composition : chlorhydrate de métoclopramide anhydre 1 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 049.7 (200 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de PRIMPERAN 0,1 % ADULTES, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CIPROFIBRATE RATIOPHARM 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 276 648 6 :
Laboratoire Ratiopharm.
Composition : ciprofibrate 100 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 051.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANOR 100 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 695 600 6 :
Arrow Génériques.
Composition : citalopram 20 mg, sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 772.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 773.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 515.8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 516.4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 517.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 270 528 0 :
EG Labo-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : citalopram 20 mg, sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 775.6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 776.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 518.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE ARROW 1,89 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 070 501 1 :
Arrow Génériques.
Composition : citrate de bétaïne anhydre 1,89 g, sous forme de citrate de bétaïne anhydre, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 118.9 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 367 119.5 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 367 120.3 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 367 122.6 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 367 123.2 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 367 124.9 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) ; 367 125.5 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 367 126.1 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée CLOBEX 0,5 mg/g, émulsion pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 015 199 6 :
Galderma International.
Composition : propionate de clobétasol 0,5 mg, pour 1 g d'émulsion. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 065.2 (15 g en flacon [PE]) ; 367 066.9 (30 g en flacon [PE]) (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 317 469 0 :
Menarini International Operations Luxembourg SA.
Composition : zofénopril calcique 30,00 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 368 173.3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 368 175.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 368 176.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 558.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 559.5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 560.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop, code identifiant de spécialité : 6 440 436 1 :
Laboratoire des réalisations thérapeutiques Elerte.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 1,5 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 155.1 (125 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; 367 156.8 (150 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; 367 157.4 (200 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; 367 158.0 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE BIOGARAN 27 mg/, 400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 455 313 8 :
Biogaran.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 725.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 502.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée DICLOABAK 0,1 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 089 583 1 :
Laboratoires Thea.
Composition : diclofénac sodique 1 mg, pour 1 ml. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 822.4 (10 ml en flacon [PE] avec stilligoutte) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE CHIBRET 2 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 436 972 9 :
Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret.
Composition : dorzolamide 20,00 mg, sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,30 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 141.7 (0,2 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 30) ; 366 142.3 (0,2 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 60) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée ECONAZOLE TEVA LP 150 mg, ovule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 591 032 6 :
Teva Classics.
Composition : nitrate d'éconazole 150 mg, pour un ovule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 112.0 (1 ovule sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 063 925 5 :
Yamanouchi Pharma.
Composition : leuproréline 26,9 mg, sous forme d'acétate de leuproréline, pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 909.2 (poudre en seringue préremplie [polypropylène] et solvant en seringue préremplie [polypropylène] ; boîte de 1) ; 566 566.1 (poudre en seringue préremplie [polypropylène] et solvant en seringue préremplie [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 240 397 6 :
Yamanouchi Pharma.
Composition : leuproréline 9,7 mg, sous forme d'acétate de leuproréline, pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 908.6 (poudre en seringue préremplie [polypropylène] et solvant en seringue préremplie [polypropylène] ; boîte de 1) ; 566 565.5 (poudre en seringue préremplie [polypropylène] et solvant en seringue préremplie [polypropylène] ; boîte de 3) (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée FILAE, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 940 447 9 :
Amistad Pharma SAS.
Composition : estradiol hémihydraté 2 mg ; acétate de chlormadinone 2 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 367 882.0 (25 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FLIXOVATE 0,05 %, émulsion pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 750 767 6 :
Laboratoires Glaxosmithkline.
Composition : propionate de fluticasone 0,05 g, pour 100 g. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 368 165.0 (30 ml en flacon [PE]) ; 368 166.7 (50 ml en flacon [PE]) ; 368 167.3 (100 ml en flacon [PE]) (décision du 7 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ARROW 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 649 070 8 :
Gayrard Pascale.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 168.6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 169.2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 170.0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 171.7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 676.1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 172.3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 367 174.6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 367 175.2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 367 176.9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 677.8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 31 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ARROW 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 920 494 1 :
Gayrard Pascale.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 177.5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 178.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 678.4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 179.8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 367 180.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 679.0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 31 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ARROW 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 852 802 9 :
Gayrard Pascale.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 163.4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 164.0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 674.9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 165.7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 367 166.3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 675.5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 31 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE BIOGARAN 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 698 491 3 :
Biogaran.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 989.6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 990.4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 991.0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 366 992.7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE BIOGARAN 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 899 882 6 :
Biogaran.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 993.3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 995.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 996.2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 366 997.9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 990 357 8 :
Biogaran.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 986.7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 609.2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 987.3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 610.0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE G GAM 2 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 499 214 2 :
Laboratoires G Gam.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 181.2 (50 ml en flacon [verre]) ; 367 182.9 (100 ml en flacon [verre]) ; 367 183.5 (200 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 31 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUVOXAMINE G GAM 100 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 719 617 5 :
Laboratoires G Gam.
Composition : maléate de fluvoxamine 100 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 133.8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 656.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 134.4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 657.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée FLUVOXAMINE G GAM 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 793 673 6 :
Laboratoires G Gam.
Composition : maléate de fluvoxamine 50 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 131.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 680.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 132.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 681.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée FUROSEMIDE ENIREX 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 806 674 7 :
Winthrop médicaments.
Composition : furosémide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 012.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 013.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 618.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LASILIX 40 mg, comprimé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FUROSEMIDE METAZIREX 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 605 290 9 :
Winthrop médicaments.
Composition : furosémide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 007.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 008.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 616.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LASILIX 40 mg, comprimé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée FUROSEMIDE TRANQUIREX 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 927 612 9 :
Winthrop médicaments.
Composition : furosémide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 009.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 010.3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 617.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LASILIX 40 mg, comprimé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE ARROW 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 036 298 6 :
Gayrard Pascale.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 789.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 790.5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 519.3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE BIOGARAN 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 702 728 9 :
Biogaran.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 799.2 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 800.0 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 801.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 802.3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 804.6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 589.1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE G GAM 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 508 517 6 :
G Gam.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 783.9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 697 291 8 :
G Gam.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 784.5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de neurontin 800 mg, comprimé pelliculé) (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MERCK 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 659 638 7 :
Merck Génériques.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 810.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 811.2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 812.9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 597.4 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 598.0 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 599.7 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 813.5 (30 gélules en pilulier [HDPE]) ; 367 093.6 (60 gélules en pilulier [HDPE]) ; 366 814.1 (90 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 600.5 (120 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 601.1 (180 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 602.8 (500 gélules en pilulier [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE QUALIMED 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 474 247 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 805.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 806.9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 807.5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 591.6 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 592.2 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 593.9 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 808.1 (30 gélules en pilulier [HDPE]) ; 367 101.9 (60 gélules en pilulier [HDPE]) ; 366 809.8 (90 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 594.5 (120 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 595.1 (180 gélules en pilulier [HDPE]) ; 566 596.8 (500 gélules en pilulier [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RATIOPHARM 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 518 646 7 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 781.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RATIOPHARM 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 766 653 6 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 782.2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RPG 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 084 358 5 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 779.1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RPG 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 696 638 8 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 786.8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RPG 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 460 745 4 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 788.0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SANDOZ 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 455 349 0 :
Sandoz.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 798.6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE TEVA 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 781 859 5 :
Teva Classics.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 778.5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE TEVA 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 611 904 4 :
Teva Classics.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 785.1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE TEVA 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 467 498 3 :
Teva Classics.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 787.4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE TEVA 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 411 732 2 :
Teva Classics.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 134.0 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 366 135.7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 366 136.3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 366 138.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée GLUCOTRACE, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 093 495 3 :
MDS Nordion SA.
Composition : 1 ml de solution injectable contient 185 MBq de fludésoxyglucose-(18F) à la date et à l'heure de calibration. - Code identifiant de présentation : code : CIP 564 460.1 (185 MBq/ml en flacon [verre]) (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 048 266 5 :
Arrow Génériques.
Composition : bromure d'ipratropium anhydre 0,25 mg ; sous forme de bromure d'ipratropium monohydraté, pour un récipient unidose de 1 ml. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 149.1 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 1) ; 367 151.6 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 10) ; 367 152.2 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 20) ; 367 153.9 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 30) ; 367 154.5 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 60) ; 566 670.3 (1 ml en récipient unidose [PEBD]. Boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée KALIALE 50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 389 688 1 :
Effik SA.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 815.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ANDROCUR 50 mg, comprimé (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée LIPIDEM 20 %, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 548 785 1 :
B Braun Melsungen AG.
Composition : triglycérides à chaîne moyenne 100,00 g ; huile de soja purifiée 80,00 g ; triglycérides à acide gras de la série oméga-3 20,00 g, pour 1 000 ml d'émulsion ; 200 mg/ml (20 %) correspond à la teneur totale en triglycérides. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 918.1 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 366 919.8 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 366 920.6 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 366 921.2 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 366 922.9 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 366 923.5 (1 000 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 366 924.1 (1 000 ml en flacon [verre] ; boîte de 6) ; 366 925.8 (250 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 1) ; 366 926.4 (250 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 10) ; 366 927.0 (500 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 1) ; 366 928.7 (500 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 10) ; 366 929.3 (1 000 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 1) ; 366 930.1 (1 000 ml en poche [polyamide/polypopylène] ; boîte de 10) (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 874 849 1 :
Arrow Génériques.
Composition : lisinopril 20 mg ; sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 113.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 114.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 648.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 20 mg, comprimé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 583 554 6 :
Arrow Génériques.
Composition : lisinopril anhyddre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 818.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; 566 604.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 794 380 9 :
Biogaran.
Composition : biogaran ; lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 821.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; 566 608.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MERCK 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 882 331 4 :
Merck Génériques.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 820.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 606.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 065 605 5 :
Qualimed.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 819.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 605.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 303 281 2 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 817.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 603.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 215 977 8 :
Teva Classics.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 816.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de PRINZIDE 20 mg, comprimé sécable (décision du 8 mars 2005).
Spécialité dénommée METFORMINE TEVA 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 863 157 7 :
Teva Classics.
Composition : un comprimé pelliculé contient 1 000 mg de chlorhydrate de metformine correspondant à 780 mg de metformine base. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 087.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC transparent]) ; 367 088.2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC transparent]) ; 367 089.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC opaque]) ; 367 090.7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC opaque]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée METFORMINE TEVA PHARMA 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 311 972 6 :
Teva Pharma BV.
Composition : un comprimé pelliculé contient 1 000 mg de chlorhydrate de metformine correspondant à 780 mg de metformine base. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 082.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC transparent]) ; 367 083.0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC transparent]) ; 367 084.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC opaque]) ; 367 085.3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC opaque]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée OFLOXACINE G GAM 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 710 739 7 :
Laboratoires G Gam.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 159.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 160.5 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 672.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée OFLOXACINE WINTHROP 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 176 820 3 :
Winthrop médicaments.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 161.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 162.8 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 673.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée OPHTANET 0,1 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 293 675 7 :
Laboratoires Thea.
Composition : diclofénac sodique 1 mg, pour 1 ml. - Code identifiant de présentation : code : CIP 366 823.0 (10 ml en flacon [PE] avec stilligoutte) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 849 010 5 :
Mundipharma.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 5,0 mg, équivalant à oxycodone base 4,5 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation. - code : CIP 366 903.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 904.0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 366 905.7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 756 571 5 :
Mundipharma.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg, équivalent oxycodone base 9 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 912.3 (30 ml en flacon [verre] avec seringue pour administration orale [PE/polystyrène] graduée de 0,5 à 2 ml) ; 368 458.8 (120 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale [PE/polystyrène] graduée de 0,5 à 2 ml) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée OXYNORM 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 020 964 5 :
Mundipharma.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg, équivalent oxycodone base 9 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 914.6 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 366 915.2 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) (décision du 16 mars 2005).
Spécialité dénommée PARACETAMOL BMS 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 772 115 3 :
UPSA Génériques.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 304.7 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 566 251.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée QUINAPRIL G GAM 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 135 367 3 :
Laboratoire G Gam.
Composition : quinapril base 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 105.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 367 106.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 566 644.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL WINTHROP 1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 909 870 5 :
Winthrop médicaments.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 036.2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 037.9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 038.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 039.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 629.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL WINTHROP 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 238 771 4 :
Winthrop médicaments.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour un comprimé sécable. - code : CIP 367-041.6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 042.2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 043.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 044.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 630.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL WINTHROP 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 319 135 5 :
Winthrop médicaments.
Composition : ramipril 5 mg, pour un comprimé sécable. - Code idendifiant de présentation : code : CIP 367-045.1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 046.8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 047.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 048.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 631.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée RHUMIL, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 546 551 3 :
Laboratoires Dolisos.
Composition : Allium cepa 4CH 0,0004 ml ; dulcamara 4CH 0,0004 ml ; Kalium iodatum 5CH 0,0004 ml ; Nux vomica 5CH 0,0004 ml ; Sticta pulmonaria 5CH 0,000 4 ml, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : code : CIP 360 969.3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE IVAX 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 585 426 5 :
Ivax SAS.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 099.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 100.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 668.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 669.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE IVAX 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 460 376 9 :
Ivax SAS.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 095.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 096.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 663.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 664.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL WINTHROP 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 319 135 5 :
Winthrop médicaments.
Composition : ramipril 5 m, pour un comprimé sécable. - Code(s) identifiant(s) de présentation : code : CIP 367 145.1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; 367 046.8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; 367 047-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; 367 048.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aluminium]) ; 566 631.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé sécable (décision du 22 mars 2005.)
Spécialité dénommée SIMVASTATINE IVAX 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 213 445 8 :
Ivax SAS.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 097.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 367 098.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 666.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 667.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 770 949 6 :
Teva Classics.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 018.4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 019.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 020.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 021.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 621.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 622.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 141 168 5 :
Teva Classics.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 022.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 023.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 024.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 025.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 623.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 624.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité, associée à la spécialité SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 079 167 2 :
Teva Classics.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 026.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 027.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 029.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 030.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 625.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 626.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 285 654 2 :
Teva Classics.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 014.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 015.5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 016.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 017.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 619.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 620.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 605 939 4 :
Teva Classics.
Composition : simvastatine 80 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 031.0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 032.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 033.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 035.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 627.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 566 628.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 803 964 3 :
Biogaran.
Composition : spiramycine 1,5 MUI ; métronidazole 250 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 139.6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 140.4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 141.0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 660.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 147 271 3 :
Biogaran.
Composition : spiramycine 750 000 UI ; métronidazole 125,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 052.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 633.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE G GAM 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 234 347 9 :
Laboratoires G Gam.
Composition : spiramycine 750 000 UI ; métronidazole 125,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 077.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 637.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE MERCK 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 733 606 1 :
Merck Génériques.
Composition : spiramycine 1,5 MUI ; métronidazole 250 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 142.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 143.3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 145.6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 661.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 289 644 4 :
Sandoz.
Composition : spiramycine 1,5 MUI ; métronidazole 250 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 135.0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 136.7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 137.3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 658.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 952 575 1 :
Sandoz.
Composition : spiramycine 750 000 UI ; métronidazole 125,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 076.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 635.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 794 975 1 :
Teva Classics.
Composition : spiramycine 1,5 MUI ; métronidazole 250 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 146.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 147.9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 148.5 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 662.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 191 241 5 :
Teva Classics.
Composition : spiramycine 750 000 UI ; métronidazole 125,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 053.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 634.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé), code identifiant de spécialité : 6 144 030 6 :
Laboratoire Baxter SAS.
Composition : une dose (0,25 ml) contient : virus de l'encéphalite à tiques ¹,² (souche Neudoerfl) 1,2 microgramme. - Codes identifiants de présentation : code : CIP n°s 367 748.2 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec bouchon-piston [caoutchouc halogénobutyl isoprène] sans aiguille ; boîte de 1) ; 367 749.9 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec aiguille ; boîte de 1) ; 367 750.7 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec bouchon-piston [caoutchouc halogénobutyl isoprène] sans aiguille ; boîte de 10) ; 367 751.3 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec aiguille ; boîte de 10) ; 367 753.6 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec bouchon-piston [caoutchouc halogénobutyl isoprène] sans aiguille ; boîte de 20) ; 367 754.2 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec aiguille ; boîte de 20) ; 367 755.9 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec bouchon-piston [caoutchouc halogénobutyl isoprène] sans aiguille ; boîte de 100) ; 367 756.5 (0,25 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre type I] avec aiguille ; boîte de 100) (décision du 7 mars 2005).
Spécialité dénommée TRUSOPT 2 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 696 614 6 :
Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret.
Composition : dorzolamide 20,00 mg sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,30 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 139.2 (0,2 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 30) ; 366 140.0 (0,2 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 60) (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée VACCIN POLIOMYELITIQUE ORAL MONOVALENT TYPE 1, suspension buvable en récipient multidose, code identifiant de spécialité : 6 029 977 4 :
Aventis Pasteur.
Composition : chaque dose de 0,1 ml (2 gouttes) contient : virus de la poliomyélite type 1*, souche LS-c2ab (vivant, atténué) au moins 106,0 DICC50** ; (* produit) produit sur cellules Vero ; ** DICC50 : dose infectante pour 50 % des cultures cellulaires [unités virales infectieuses] ; récipient multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon (décision du 25 mars 2005).
Spécialité dénommée ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 629 848 3 :
Menarini International Operations Luxembourg SA.
Composition : zofénopril calcique 30,00 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 366 900.5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 366 901.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 366 902.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 562.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 563.2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 566 564.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) (décision du 14 mars 2005).
Spécialité dénommée ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 681 548 2 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : tartrate de zolpidem 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 127.8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 128.4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 649.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 650.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 651.9 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 mars 2005).
Spécialité dénommée ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 184 310 4 :
Zydus France.
Composition : tartrate de zolpidem 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : code : CIP 367 129.0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 130.9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 652.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 653.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 654.8 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 mars 2005).